體外診斷(In Vitro Diagnosis，IVD)技術，是指在人體之外，通過對機體包括血液、體液及組織等樣本進行檢測而獲取相關的臨床診斷信息，從而幫助判斷疾病或機體功能的產品和服務。

　　國內體外診斷(IVD)發(fā)展起步較晚，1985年才研制了我國*批國產生化診斷試劑，但受益于醫(yī)療消費水平的提高、醫(yī)療體制改革的推動、國家產業(yè)政策的扶持，以及本身具有的一次性消費的特點，IVD行業(yè)將會以15%~20%的速度高速增長。IVD 在現代社會中扮演著越來越重要的角色，目前臨床上80%以上的疾病診斷都依靠它。其在疾病預防、診斷、監(jiān)測以及指導治療的全過程中，發(fā)揮著極其重要的作用，是現代疾病與健康管理*的工具，也被人譽為了醫(yī)生的“眼睛”。

　　本文中，盤點了關于體外診斷技術的現狀與未來發(fā)展的一些情況。

　　【1】體外診斷新寵兒：微流控芯片

　　近年來，各種新技術、新方法的興起和融合，促進了體外診斷(IVD)儀器、試劑的開發(fā)應用和更新換代。根據威尼研究所的研究，中國體外診斷市場快速發(fā)展，預計將在未來的10~15年內超過美國，成為大的體外診斷市場。而根據工信部發(fā)布的2015國內體外診斷(IVD)產業(yè)現狀藍皮書數據，2014年IVD市場占到國內醫(yī)療器械市場的16%(440億元)，IVD行業(yè)已成為整個醫(yī)械市場的重要增長極，中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心更預測2019年IVD市場規(guī)模將達到723億元。

　　那么，在這樣一個宏大的市場上，微流控芯片技術如何脫穎而出一個新潮流呢?

　　其實，在上世紀80年代納米技術革命中，微流控芯片還只是其中的一個小分支，90年代末，在研究芯片襯底的材料科學和微通道的流體移動技術得到發(fā)展后，微流控技術也取得了較大的進步，終于在體外診斷運用方面找到突破口，重新出現在大眾視野，并zui終成功實現商業(yè)化。

　　微流控芯片能把化學和生物等領域中所涉及的樣品制備、反應、分離、檢測等一系列基本操作單元整合到一個微米尺寸的芯片上，同時，微通道形成的網絡，能夠貫穿整個系統，具有便攜、低能耗、易于制作、易于掌握等優(yōu)點，易于滿足生命科學對生物樣品進行低劑量、更、高靈敏、快速分離分析的需求。

　　【2】體外診斷可監(jiān)測皮膚癌的復發(fā)

　　通過對癌癥患者進行血液檢測，可以監(jiān)測晚期黑色素瘤皮膚癌患者在治療期間癌癥的復發(fā)情況。

　　來自英國曼徹斯特癌癥研究所的科研工作人員，通過對七個晚期黑色素瘤患者血液樣品中循環(huán)腫瘤DNA(circulating tumor DNA)進行檢測研究分析。他們的研究結果證明可以通過跟蹤CtDNA在血液的水平，來判斷癌癥的復發(fā)。

　　另外，科研人員還發(fā)現，如果檢測到NRAS和PI3K等基因發(fā)生突變，在癌癥治療過程中極有可能伴隨著癌癥的復發(fā)。

　　【3】體外診斷：應用前景分析

　　這幾年體外診斷技術迅猛發(fā)展， 從基因水平的基因測序、SNP篩查、點突變基因診斷，到蛋白水平的各種生物標志物(biomarker)檢測， 到細胞水平的循環(huán)腫瘤細胞檢測(CTC)、薄層液基細胞學檢測(TCT)， 再到組織水平上的PET/CT等。 還有zui近比較熱的是一滴血可檢測多個疾病指標的報道。總的來說， 體外診斷向更簡便，更快捷，非侵入性，多信息化的方向發(fā)展。 對于人的健康， 我認為體外診斷從以下幾個方面發(fā)揮作用：

　　《黃帝內經·素問》有云："是故圣人不治已病治未病，不治已亂治未亂，此之謂也。夫病已成而后藥之，亂已成而后治之，譬猶渴而穿井，斗而鑄錐，不亦晚乎"。這句話提出了"治未病"的思想，闡明了"治未病"的重要性。現代人越來越注重自己的健康， 很多人每年體檢已成為一種習慣， 而單位體檢也成為一種*的員工福利。 體檢的主要目的在于對疾病的預防和早期發(fā)現，而體外診斷在這一領域有非常大的市場，利用提供的血液、尿液，糞便，體液，分泌物等即可完成檢測。

　　【4】體外診斷進入“大浪淘盡始見金”的新階段

　　雖說IVD(體外診斷)產業(yè)在中國起步較晚，近年來卻發(fā)展迅速，深受資本追捧。EvaluateMedTech在對行業(yè)內120家公司數據的統計基礎上做出預測：到2018年，醫(yī)療技術(包括醫(yī)療器械、診斷產品)銷售額將達到4400億美元，增長率為4.4%。其中市場**大的細分行業(yè)為IVD，預計2018年占到整個市場的12.4%，達到545億美元。

　　根據EvaluateMedTech的預測我們可以看到，體外診斷產業(yè)擁有巨大的潛力。近年來，國家也從政策層面大力支持和整頓體外診斷行業(yè)的發(fā)展，先后將其納入《國家中長期科學和技術發(fā)展規(guī)劃綱要》、"十三五"國家重點研發(fā)計劃、《生物產業(yè)發(fā)展規(guī)劃》等政策性文件，并在2014-2015年間出臺了一系列規(guī)范性法規(guī)，包括的《體外診斷試劑臨床試驗技術指導原則》、《體外診斷試劑質量評估和綜合治理方案》和去年的《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范》。

　　【5】體外診斷行業(yè)：國產品技術進步，下一個黃金期來臨

　　從行業(yè)整體看，受益于醫(yī)保覆蓋面的提升及醫(yī)院診斷技術的升級，國內體外診斷產業(yè)近年來整體快速成長(復合增速超過20%)，2013年市場規(guī)模預計已達250億元左右。從細分行業(yè)看，生化、化學發(fā)光免疫、血細胞等主流細分行業(yè)由于所處的發(fā)展階段不同其增長前景也各不相同

　　生化診斷：13年市場規(guī)模70億，10-13年復合增速24%，快速成長。由于生化診斷產品(尤其是生化試劑)壁壘相對較低，目前國產品*已超過50%，且在中低端醫(yī)院市場占據顯著優(yōu)勢。考慮到其市場滲透率、進口替代率的提升空間均已有限，未來國產生化產品增速或將放緩。

　　化學發(fā)光免疫診斷：13年市場規(guī)模100億，10-13年復合增速36%，高速成長。目前進口化學發(fā)光免疫診斷產品產品占據90%以上的*，但國產品技術迅速提升同時價格優(yōu)勢明顯，預計將首先在縣級醫(yī)院實現進口替代。未來受益于行業(yè)持續(xù)高增長及國產化率提升，國產化學發(fā)光免疫診斷產品或將迎來爆發(fā)式增長。

　　【6】ctDNA體外診斷：機遇與挑戰(zhàn)并存!

　　通過英國商業(yè)總會 (British Chambers of Commerce， BCC)研究預測，預測到2020年，通過對循環(huán)腫瘤DNA(circulating tumor DNA)的體外診斷市場將達到220億美元。這一前景讓很多公司和機構感到異常興奮，都開始開發(fā)或引進CtDNA體外診斷。

　　然而去年當Pathway Genomics公司推出CancerIntercept Detect?測試，并將其標價為$299到$699，這一舉措直接激怒了美國食品藥物管理局(FDA)。在2015年9月21日，FDA給Pathway Genomics公司的創(chuàng)始人兼執(zhí)行官Jim Plante一封通告中寫到，CancerIntercept Detect?測試，屬于早診范圍，因為使用到了采血管，所以須滿足設備的批準等條件。FDA還質疑其在上公示該測試能有效地檢測未經過確診的患者是否患癌，其檢測范圍甚至能達十多種不同的瘤種。

　　【7】Multiplicom公司卵巢癌CDx檢測試劑盒獲得歐洲體外診斷CE認證

　　2016年3月1日，比利時分子診斷公司Multiplicom說，它開發(fā)的BRCA Tumor MASTR Plus Dx檢測劑盒獲得歐盟體外診斷(IVD)CE認證，這也是歐洲*卵巢癌伴隨檢測(companion diagnostic test)試劑盒獲得這種認證。

　　BRCA Tumor MASTR Plus Dx試劑盒可鑒定出來自卵巢癌病人的福爾馬林固定石蠟包埋(formalin-fixed paraffin-embedded， FFPE)腫瘤組織中BRCA1和BRCA2基因編碼區(qū)發(fā)生的體細胞突變。這些突變的存在表明卵巢癌可能對PARP抑制劑作出反應，而且這種檢測結果也能夠用作一種是否接受PARP抑制劑治療的診斷評定標準。

　　2012年，Multiplicom公司是歐洲獲得用于評估乳腺癌和卵巢癌易感性的BRCA檢測試劑盒體外診斷CE認證的公司。去年，該公司的Clarigo非侵入式染色體非整倍性(chromosomal aneuploidies)產前診斷試劑盒也獲得歐洲體外診斷CE認證，而今年早些時候，它上市銷售得到歐洲體外診斷CE認證的BRCA Tumor MASTR Plus Dx檢測試劑盒，檢測對象是FFPE腫瘤樣品。

　　【8】都是做體外診斷的，看看人家公司去年賺了多少錢?

　　作為集合制藥與診斷為一體的瑞士*，羅氏集團旗下的診斷部門(羅氏診斷)是體外診斷的。

　　2015年的全年的收入為481.5億瑞士法郎 (475.3億美元)，增長5%;其中羅氏診斷部門108.1億瑞士法郎(106.7億美元)，同比增長6%，得益于分子和測序業(yè)務的發(fā)展，僅分子診斷銷售額占據了診斷業(yè)務總收入的16%，共計17.2億美元，較2014年增長了7個百分點。除了分子診斷業(yè)務的突飛猛進，另一個主要增長點在于專業(yè)的診斷，尤其是免疫診斷產品。

　　2015年，羅氏診斷推出了7款診斷測試產品和8款儀器，包括分子診斷產品Cobas 6800和Cobas 8800 系統和組織診斷產品 Ventana HE 600系統;收購了4家公司，依次是Ariosa Diagnostics、Signature Diagnostics、 CAPP Medical和Kapa Biosystems，為集團打造了下一代測序平臺的一站式服務。

　　【9】工信部發(fā)布《藍皮書：2015國內體外診斷產業(yè)現狀》

　　近年來，隨著中國醫(yī)療不斷的改革，人們對自身健康愈加關注都驅動了體外診斷試劑市場的需求，加上國家政策的大力扶持，體外診斷試劑未來將成為并購高發(fā)的產業(yè)地帶。

　　業(yè)內人士俗稱其為IVD也就是英文In Vitro Diagnostic。體外診斷試劑和器械在國外統一稱為體外診斷醫(yī)療器械。 屬于醫(yī)療器械的一部分。在我國，體外診斷試劑是指：可單獨使用或與儀器、器具、設備或系統組合使用，在疾病的預防、診斷、治療監(jiān)測、預后觀察、健康狀態(tài)評價以及遺傳性疾病的預測過程中， 用于對人體樣本(各種體液、細胞、組織樣本等)進行體外檢測的試劑、試劑盒、校準品(物)、質控品( 物)等。

　　【10】545億美元體外診斷市場遭十*瓜分

　　EvaluateMedTech在對行業(yè)內120家公司數據的統計基礎上做出預測：到2018年，醫(yī)療技術(包括醫(yī)療器械、診斷產品)銷售額將達到4400億美元，增長率為4.4%。其中市場**大的細分行業(yè)為IVD，預計2018年占到整個市場的12.4%，達到545億美元。

　　數據統計顯示：到2018年，這十家*企業(yè)年總銷售額將達到445億美元，平均增長率為5%。銷售總額合計占到整個*的81.6%，占比相比2011年統計數據上升了4個百分點。

　　市場潛力無限，發(fā)展勢頭迅猛的IVD行業(yè)目前在中國醫(yī)療器械行業(yè)內是發(fā)展活力的子行業(yè)，但其所處的競爭卻是異常激烈，從上述表格數據可以看出：

　　IVD*企業(yè)中歐美占九席之多，而美國獨占六席。*企業(yè)中美國有六家;德國一家;法國一家;瑞士一家;日本一家。基本都是在經濟和制造業(yè)強大的國家。而相比中國IVD企業(yè)，這十家*企業(yè)還都有著較長的發(fā)展歷史與產品、市場積淀，在行業(yè)內屬于技術型、產品全面型企業(yè)，在市場競爭中占據著十分明顯的先發(fā)優(yōu)勢。